ハンミ薬品、3カ月で5兆ウォン導出ジェネンテック・イーライリリーと連続契約

2026年8月29日時点、ハンミ薬品はこの3カ月で2件のグローバル新薬技術導出契約をまとめ、合計5兆ウォン規模の実績を積み上げました。ロシュ子会社ジェネンテックには肥満・代謝疾患候補物質HM17321を、先立ってイーライリリーには短腸症候群治療候補ソネペグルタイドをそれぞれ導出しており、両契約の確定契約金だけを合わせても昨年の年間営業利益の1.5倍に達します。

23億ドルジェネンテック向けHM17321契約における最大段階別マイルストーン総額(約3,300億円)

2,629億ウォンジェネンテックが支払う確定前払い金(約290億円)

1兆9,000億ウォンイーライリリー向けソネペグルタイド契約の最大規模(約1,830億円)

116.9%前年同期比・今年第2四半期営業利益の増加率

要点まとめ

ハンミ薬品は8月24日、ロシュ子会社ジェネンテックと肥満・代謝疾患候補物質HM17321の独占的技術導出契約を締結しました。
先立つ6月には、イーライリリーに短腸症候群治療候補ソネペグルタイドの開発・製造・商業化権を譲渡する契約を結んでいました。
両契約の確定契約金の合計は3,758億ウォン(約410億円)で、ハンミ薬品の昨年1年間の営業利益の1.5倍に相当します。
ハンミ薬品はここ数年、売上高の14~15%前後を継続的に研究開発に投じてきました。

ハンミ薬品がこの夏、2件のグローバル技術導出契約を立て続けに成立させ、累計契約規模が5兆ウォン台に達しました。6月にはイーライリリーに短腸症候群治療候補物質を導出し、8月24日にはロシュ子会社ジェネンテックと肥満・代謝疾患新薬候補HM17321の独占的技術導出契約を結んだと発表しました。両契約で確定した契約金だけを合算すると3,758億ウォン(約410億円)に上り、ハンミ薬品が昨年1年間で稼いだ営業利益を1.5倍も上回る金額です。

ジェネンテックに渡ったHM17321は、シグナル伝達物質UCN2(ウロコルチン2)を模した非インクレチン系の新薬候補で、現在は健康な成人と肥満患者を対象にした第1相臨床試験が進んでいます。ハンミ薬品が第1相を終えた後は、以降のグローバル臨床試験をジェネンテックが引き継ぐ計画です。ジェネンテックは韓国を除く全世界でこの物質の開発・生産・販売を独占する権利を得る代わりに、ハンミ薬品に確定前払い金2,629億ウォン(約290億円)を支払い、さらに開発・許可・販売の各段階に応じたマイルストーン収入を上乗せすることで、総額は最大23億ドル(約3,300億円)まで膨らむ可能性があります。開発陣は、この物質がウゴービやマンジャロなど既存の肥満治療薬が抱えていた筋肉量減少という副作用を抑えることに焦点を当てていると説明しています。

一足先に成立していたイーライリリーとの取引は、小腸の一部を失って栄養吸収に問題が生じる短腸症候群を対象とするソネペグルタイドが軸でした。現在はグローバル第2相臨床試験の段階にあり、契約総額は最大12億6,000万ドル(日本円で約1,830億円)、このうち契約金は7,500万ドル(約109億円)です。この契約金が計上されたことで、ハンミ薬品の今年第2四半期の営業利益は1,311億ウォン(約143億円)となり、前年同期比116.9%増加しました。

こうした成果の背景には、地道な研究開発投資があるとの分析が出ています。ハンミ薬品はここ数年、売上高の14~15%前後を研究開発に投じ続けており、研究開発費は2023年の2,050億ウォンから昨年は2,290億ウォンまで増加、今年上半期も前年同期比18.2%増の1,255億ウォンを投じました。2023年からは肥満治療薬の開発と服薬の利便性向上を同時に進める自社プロジェクトを稼働させ、肥満新薬「エフェ」の年内発売を準備しています。証券業界では、HM15275やHM-500197といった残る肥満パイプラインについても、追加の技術導出の可能性が取り沙汰されています。

韓国の今韓国の製薬・バイオ業界では、今回の契約を一企業の実績にとどまらず、業界全体の潮流として受け止める見方が広がっています。韓国の製薬・バイオ分野における技術導出の総額は昨年、約150億ドルでしたが、今年は8月までに公表された契約だけで既に110億ドルを超えており、年間ベースで過去最高を更新する可能性が指摘されています。契約発表後にはハンミ薬品と持株会社ハンミサイエンスの株価もそろって上昇しており、業界内では、キム・ジェギョハンミサイエンス副会長が主導した事業開発組織の改編が、相次ぐ大型契約の背景にあるとの見方も出ています。